A Case of a Preterm Infant with 21-Hydroxylase Deficiency: Implications of the Biochemical Diagnosis with Urinary Pregnanetriolone by Gas Chromatography/Mass Spectrometry in Selected Ion Monitoring (GCMS-SIM)

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

A Case of a Preterm Infant with 21-Hydroxylase Deficiency: Implications of the Biochemical Diagnosis with Urinary Pregnanetriolone by Gas Chromatography/Mass Spectrometry in Selected Ion Monitoring (GCMS-SIM)

The biochemical diagnosis of 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) is difficult in preterm infants. To date, no marker for the biochemical diagnosis of 21-OHD has been found. Seventeen α-hydroxyprogesterone (17-OHP), is not useful because of interference by delta 5 steroids from the fetal adrenal cortex. A 5-d-old female infant, born at 31 wk of gestation, was suspected of having 21-OHD based on p...

متن کامل

the trace of translators ideology in literary translations: a case study of persian translation of the scaret letter

رساله ی حاضر تلاشی است برای بررسی مبحث ایدئولوژی در ترجمه ادبی و تاثیرات آن بر کار مترجم، اعم از گزینش واژگان و ساختارهای دستوری؛ با تمرکز بر تحلیل انتقادی گفتمان در متن مبدأ و متن مقصد، که در این رساله متن مبدأ رمان داغ ننگ اثر ناتانیل هاوثورن و ترجمه فارسی سیمین دانشور به عنوان متن مقصد مورد بررسی قرار گرفته است. تجزیه و تحلیل رمان های مورد نظر به طور عمده بر اساس مدل پیشنهادی فرحزاد(2007) بر...

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Clinical Pediatric Endocrinology

سال: 2004

ISSN: 0918-5739,1347-7358

DOI: 10.1297/cpe.13.65